‘壹’ 商标服务项目里的手套(服装)是什么意思
通过类似商标和服务区别表中查看到，手套（服装）属于第25类商标中的小类，是商品项不是服务项。该类别手套通常都是我们在日常生活中使用的手套，包括保暖的针织手套、皮手套、摩托车手套、装饰用的蕾丝手套等等。
‘贰’ 劳保用品税收分类编码
法律分析：税收分类编码：106040606 税收分类名称： 运动防护用具 开票商品名称： *体育用品*防滑鞋 税收分类编码： 107050802 税收分类名称： 橡胶制衣着用品及附件 指非缝制，包括医疗用橡胶制衣着用品、橡胶制潜水衣、橡胶制雨衣、其他橡胶制衣着用品及附件。 开票商品名称： *橡胶制品*反光雨衣 税收分类编码： 106051299 税收分类名称： 其他日用杂品 开票商品名称： *日用杂品*口罩劳保用品清单是用于列明劳保用品类别的文件。劳保用品的类别主要包括安全帽类、呼吸护具类、眼防护具、听力护具、防护鞋、防护手套、防护服、防坠落具、护肤用品。企业完善劳保用品的使用管理制度，不但可以使劳动防护用品在受控状态正确地发挥作用，同时也有效地保障从业人员的安全和健康。
法律依据：《中华人民共和国劳动法》
第五十四条 用人单位必须为劳动者提供符合国家规定的劳动安全卫生条件和必要的劳动防护用品，对从事有职业危害作业的劳动者应当定期进行健康检查。
第九十二条 用人单位的劳动安全设施和劳动卫生条件不符合国家规定或者未向劳动者提供必要的劳动防护用品和劳动保护设施的，由劳动行政部门或者有关部门责令改正，可以处以罚款；情节严重的，提请县级以上人民政府决定责令停产整顿；对事故隐患不采取措施，致使发生重大事故，造成劳动者生命和财产损失的，对责任人员依照刑法有关规定追究刑事责任。
‘叁’ 手套500型号什么意思
手套500#是代表涂胶手套承受胶的重量。
胶手套是劳保用品，有以下三种方式制作:
“浸胶”：大体生产过程是把手套模具放入调制好的胶液里浸泡一瞬间后，就这一瞬间人们叫做了“浸胶”，由此诞生了“浸胶手套”的说法。
“挂胶”：手套在“浸胶”后往往是要把手套倒挂在浸胶机器上一瞬间，就这一瞬间诞生了“挂胶”说法，由此出现了“挂胶手套”的名字。
“涂胶”：就是一种人工用刷子把胶涂抹在半成品手套上，由而诞生了“涂胶手套”，这种生产工艺目前几乎没有了，但是在人们认识中已流传了多年的一种手套叫法名字。
防护手套的使用和保养：
1、防护手套在使用之前都要进行一定的检查，看看是否有破损，以免有破损的话，是手套使用中无法正常发挥作用，伤害到自己的皮肤。
2、在处理有害物质的时候一定要带上手套，还有在一些有必要的情况下一定要佩戴手套。在摘下已经污染的手套的时候要避免与皮肤接触，以免伤害到其他的皮肤。
3、已经被污染的手套要包好后在丢掉，以免污染到环境。再用式的手套一定要清洁干净后风干在使用。使用手套是要选择尺码合适的手套，以免不合适的话使用中造成不必要的麻烦。
4、防护手套要放置在恒温、干燥、避光的环境中。在手套被污染后如果要再利用可以使用溶剂进行清洗，但是不要使用腐蚀性的清洗液。
5、手套清洗后要充分的进行晾干，记住不要用热力来对手套进行烘干，否则会加速手套的烙画，影响它的使用寿命。
‘肆’ 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证
医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。
医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。
日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请
而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。
注册流程：
1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。
2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。
3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。
4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。
5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。
6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。
7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。