Ⅰ 出口货物需要哪些文件
出口货物一般只要提供报关发票、装箱单、合同以及报关单草单给报关行就可以了。这是针对一般货物（即没有监管条件）的普通货物出口而言的。如果有监管条件（确认货物的HS海关编码后才知道有没有监管条件，有什么监管条件），就要提供监管条件所要求的文件。
如玩具类、食品类、木制品等涉及到安全、健康、环保的货物一般属于法检货物，需要到检验检疫局做商检，拿到商检局出的《出境货物通关单》之后才可以报关。又如维生素C除了法检需要《通关单》之外，还需要《出口许可证》。因为维生素C的监管条件是进出口法检和许可证管理。
Ⅱ 医疗器械 出口到俄罗斯条件
俄罗斯医疗器械注册证即Roszdravnadzor Certificate，医疗设备出口俄罗斯，需要获得居民健康与社会发展监督部（Roszdravnadzor）颁发的医疗设备许可证和GOST-R证书，没有俄罗斯颁发的医疗设备许可证和GOST R证书是不能在俄境内销售使用的。该注册登记证书的有效期是长期有效。
要获得医疗设备的GOST R 证书，首先要从居民健康与社会发展监督部获得医疗器械许可证。
申请俄罗斯医疗器械注册证需要提交的文件：
1. 英文或俄文申请表；
2. 委托书、声明；
3. 营业执照；
4. 中华人民共和国组织机构代码；
5. ISO13485 、ISO9001体系证书；
6. CE证书；
7. 测试报告；
8. 产品说明或技术文件；
9. 宣传彩页；
10. 其他要求的资料。
俄罗斯医疗器械注册证需要到中国贸促会或大使馆公证的资料如下：
1. 委托书、声明；
2. 企业法人的营业执照；
3. 体系证书ISO9001、ISO13485；
4. CE证书。
Ⅲ 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证
医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。
医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。
日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请
而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。
注册流程：
1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。
2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。
3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。
4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。
5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。
6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。
7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。
Ⅳ 劳保手套出口需要增值税多少
进口关税:6%出口退税:13%进口增值税:13%。海关监管条件:无颂迹劳保野乱并手套出口报关单劳保陪弊手套出口报关时需要补充海关规范申报要素信息:品牌类型、出口享惠情况、织造方法等。
Ⅳ 想要涉足劳保方面的出口，不知道劳保鞋和劳保手套的出口市场哪个好，或者要注意什么呢，谢谢
中国产的劳保鞋，劳保手套一般出口欧美，亚洲，澳洲比较多。市场都还可以，主要是要人家看中你款式才行。有出口资质，产品符合当地要求即可。
Ⅵ 危险品出口需要什么资料
危险品出口需要提供的单证分为报关资料和交货资料来讲，具体如下：
报关资料
1.报关单
2.报关委托书（加盖报关单位章和法人章）
3.发票
4.箱单
5.情况说明
6.其他该产品HS所需许可证或者通关单文件
交货资料
1.化工研究院报告—正本
2.安检清单(报关经营单位盖章即可，无需填写)（2份）
3.危包证（如使用4GV纸箱无需提供）
4.生产单位/发货人空白章各2份
5.MSDS
*所有单据及提单上的中英文品名必须和化工鉴定上的中英文品名完全一致