Ⅰ 氧化鎂密度板是什麼，價格是多少
中文名稱:苦土
英文別名:Magnesium oxide ，Magnesia usta ，Calcined magnesia ，Magcal ，Maglit
化學式折疊
MgO
相對分子質量折疊
40.30
性狀折疊
白色細微粉末。無氣味。因制備方法不同，有輕質和重質之分。在可見和近紫外光范圍內有強折射性。露置空氣中易吸收水分和二氧化碳而逐漸成為鹼式碳酸鎂，輕質較重質更快，與水結合生成氫氧化鎂，呈微鹼性反應，飽和水溶液的pH 10.3。但極易溶於稀酸，極微溶於純水，因二氧化碳的存在而增加其溶解度。不溶於乙醇。相對密度(d254)3.58。熔點2852℃。沸點3600℃。
儲存摺疊
密封乾燥保存。
用途折疊
系測定煤中的硫和黃鐵礦和鋼中的硫和砷。用作白色顏料的標准。
質檢項目指標值折疊
總硫量(S)，% ≤0.02
灼燒失重，% ≤10.0
鹽酸不溶物，% ≤0.03
重金屬(以Pb計)，% ≤0.005
鈣(Ca)，% ≤0.05
水溶物，% ≤0.5
氯化物(Cl)，% ≤0.02
硝酸鹽(NO3)，% ≤0.005
磷酸鹽(PO4)，% ≤0.001
含量(MgO)，% 99.9~100.1
鐵(Fe)，% ≤0.005
鋅(Zn)，% ≤0.02
鋇(Ba)，% ≤0.003
硅酸及氨沉澱物，% ≤0.05
化學性質折疊編輯本段
名稱:氧化鎂(Magnesium oxide)
俗稱:苦土;燈粉;煅苦土
分子式:MgO
分子量:40.30
CAS NO.:1309-48-4
EINECS號:215-171-9
InChI編碼:InChI=1/Mg.O/rMgO/c1-2
離子方程式:
MgO+2H+=Mg2++H2O
MgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O
化學方程式:
MgCl2(熔融)= Mg +Cl2↑(電解)
MgO +C = Mg↑ + CO↑(高溫)
性 6.2 mg/L (20°C),reacts
物理性質折疊編輯本段
活性氧化鎂
活性氧化鎂
白色或淡黃色粉末，無臭、無味，該品不溶於水或乙醇，微溶於乙二醇，熔點2852℃，沸點3600℃，氧化鎂有高度耐火絕緣性能。經1000℃以上高溫灼燒可轉變為晶體，升至1500℃以上則成死燒氧化鎂(也就是所說的鎂砂)或燒結氧化鎂。
化學性質:氧化鎂是鹼性氧化物,具有鹼性氧化物的通性，屬於膠凝材料
暴露在空氣中，容易吸收水分和二氧化碳而逐漸成為鹼式碳酸鎂，輕質品較重質品更快，與水結合生成氫氧化鎂，呈微鹼性反應，飽和水溶液的pH為10.3。溶於酸和銨鹽難溶於水，其溶液呈鹼性。不溶於乙醇。
離子方程式為:MgO+2H+=Mg2++H2O
MgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O
與水緩慢作用，生成氫氧化鎂
在可見和近紫外光范圍內有強折射性。
分類:分輕質氧化鎂和重質氧化鎂兩種。輕質體積，為白色無定形粉末。無臭無味無毒。密度3.58g/cm3。難溶於純水及有機溶劑，在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大。能溶於酸、銨鹽溶液。經高溫灼燒轉化為結晶體。遇空氣中的二氧化碳生成碳酸鎂復鹽。重質體積緊密，為白色或米黃色粉末。與水易化合，露置空氣中易吸收水分和二氧化碳。與氯化鎂溶液混合易膠凝硬化。
物化性質及用途折疊編輯本段
隨著產業化升級及高新技術功能材料市場的需求和發展，研發生產出一系列高新精細氧化鎂產品，主要用於高級潤滑油、高級鞣革提鹼級、食品級、醫葯、硅鋼級、高級電磁級、高純氧化鎂等近十個品種組成。
分類及用途折疊編輯本段
工業級輕燒氧化鎂折疊
應用領域:主要用於菱鎂製品的生產。輕燒氧化鎂與氯化鎂水溶液以一定比例配合，可膠凝硬化成具有一定物理力學性能的硬化體，稱之為菱鎂水泥。菱鎂水泥作為一種新型水泥，具有輕質高強、防火隔熱、節能環保等優勢，可廣泛應用於建材、市政、農業、機械等領域。根據WB/T1019-2002《菱鎂製品用輕燒氧化鎂》的規定，輕燒氧化鎂的化學成分見表1。
表1 輕燒氧化鎂化學成分
牌號
QM-85
QM-80
QM-75
級別
優等品(A)
一等品(B)
合格品(C)
MgO ≥
85
80
75
活性MgO ≥
65
60
50
游離CaO ≤
1.5
2.0
2.0
灼燒失量
1-9
1-9
≤12.0
高級潤滑油級氧化鎂折疊
應用領域:主要用於高級潤滑油加工中的清潔劑、抑釩劑、脫硫劑，大大提高潤滑膜緻密性和流變性，降低灰分。脫鉛除汞減少潤滑油或燃油廢棄物對環境的污染，經表面處理的氧化鎂亦可做為煉油工藝中的絡合劑、螯合劑、載體，更有利於產品分餾提高產品的質量。尤其在重油燃燒時加入Mg0能消除重油中釩酸對爐膛的損傷。
食品級氧化鎂
應用領域:用於食品添加劑、色澤穩定劑、pH值調節劑作為保健品、食品的鎂元素的補充劑。用做砂糖精製時的脫色劑冰淇淋粉PH調節劑等。作為抗結塊劑和抗酸劑用於小麥粉、奶粉巧克力、可可粉、葡萄粉、糖粉等領域，也可用於製造陶瓷、搪瓷、玻璃、染料等領域。
醫用級氧化鎂
應用領域:生物制葯領域可用醫用級氧化鎂作為抗酸劑、吸附劑、脫硫劑、脫鉛劑、絡合助濾劑、PH調節劑醫葯上用作抗酸劑與輕瀉劑，抑制和緩解胃酸過多，治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍病。中和胃酸作用強且緩慢持久，不產生二氧化碳。
硅鋼級氧化鎂
應用領域:硅鋼級氧化鎂具有良好的導磁性(即具有較大的正磁化率)和優秀的絕緣性能(即電導率能低到10-14us/cm緻密態)。可使硅鋼片表面形成良好的絕緣層和導磁介質，以抑制和克服變壓器中硅鋼鐵芯的渦流和集膚效應損失(簡稱鐵損)。提高硅鋼片的絕緣性能，用作高溫退火隔離劑。亦可用作陶瓷材料、電子材料、化工原料及粘結劑、添加劑等在硅鋼中應用於脫磷劑、脫硫劑、絕緣塗層生成劑。
高級電磁級氧化鎂
應用領域:用於無線高頻順磁導磁材料，磁棒天線，調頻元件的磁芯等。代替鐵氧體。可用於復合超導磁材料的製作，亦應用於電子磁性行業。作"軟磁材料"。也是工業搪瓷和陶瓷的理想原料。
高純氧化鎂
應用領域:高純氧化鎂在高溫下具有優良的耐鹼性和電絕緣性。熱膨脹系數和導熱率高具有良好的光透過性。廣泛用作高溫耐熱材料。在陶瓷領域用作透光性陶瓷坩堝、基板等的原料在電氣材料、電氣領域用於磁性裝置填料、絕緣材料填料及各種載體。用作陶瓷基板比氧化鋁導熱率高2倍多，電解質的損失僅為氧化鋁的1/10。亦可作高純電熔鎂砂的原料，在化學上可作為"分析純"氧化鎂。
應用領域折疊編輯本段
氧化鎂
氧化鎂
氧化鎂國內年產量在1200萬噸左右。
系測定煤中的硫和黃鐵礦及鋼中的硫和砷。用作白色顏料的標准。輕質氧化鎂主要用作制備陶瓷、搪瓷、耐火坩鍋和耐火磚的原料。也用作磨光劑粘合劑url]塗料]和紙張的填料，氯丁橡膠和氟橡膠的促進劑和活化劑。與氯化鎂等溶液混合後，可製成氧化鎂水調。醫葯上用作抗酸劑和輕瀉劑，用於胃酸過多胃和二指腸潰瘍病.化學工業中用作催化劑和製造鎂鹽的原料。也用於放璃、染粕、酚醛塑料等的製造。重質氧化鎂碾米工業中用於燒制粉磨和半滾筒。建築工業用於製造人造化學地板人造大理石防熱板隔音板塑料工業用作填充料。還可用於生產其他鎂鹽。
用於橡膠、塑料、電線、電纜染料、油漆、玻璃、陶瓷、化學試劑、醫葯、食品添加劑等.
圖書館中用於防止書籍被酸腐蝕;
用於導線的絕緣皮;
用於治療胃灼熱、胃酸和酸性消化不良;
用作短效輕瀉劑;
用作鎂補充劑;
因其難熔，可用作熔爐襯里;
在比色法中用作白色的參照物;(發射率約為0.9)
壓細的氧化鎂可用作光學塗料。塗層厚度在300納米至7毫米之間時，塗層是透明的。1毫米厚的塗層折射率為1.72。
用於攀石用途，可吸手汗，注意:吸入氧化鎂煙能導致金屬煙霧病。
主要用於配製內服葯劑以中和過多的胃酸。常用的制劑有:鎂乳--乳狀液;鎂蓋片--每片含MgO0.1g，;制酸散--氧化鎂和碳酸氫鈉混合製成的散劑等。
氧化鎂的含量和活性在一段范圍內是成正比 而超出了這段范圍 就成反比了!
現在的氧化鎂被大部分人誤解為就是輕燒粉，其實這種理解是錯誤的，輕燒粉可以說成是氧化鎂的一種，它的別名又叫輕燒鎂，輕燒氧化鎂,菱苦土，苦土粉(日語的譯音)，鎂鈣粉(因為輕燒粉裡面含有氧化鈣) 在建材行業輕燒粉中的氧化鈣含量越低越好的!
性質:白色輕松粉末，無味，暴露在空氣中，容易吸收水份和二氧化碳，該品溶於酸和銨鹽，不溶於水和乙醇，熔點2800，沸點3600，氧化鎂有高度耐火絕緣性能，熔點很高。
氧化鎂
氧化鎂
氧化鎂的主要用途之一是作為阻燃劑的使用，傳統阻燃材料，廣泛採用含鹵聚合物或含鹵阻燃劑組合而成的阻燃混合物。但是一旦發生火災，由於熱分解和燃燒，會產生大量的煙霧和有毒的腐蝕性氣體，從而妨礙救火和人員疏散、腐蝕儀器和設備。特別是人們發現火災中的死亡事故有80%以上是材料產生的濃煙和有毒氣體造成的，因而除了阻燃效率外，低煙低毒也是阻燃劑必不可少的指標。中國阻燃劑工業發展極不平衡，氯系阻燃劑所佔比例較重，為各阻燃劑之首，其中氯化石蠟占壟斷地位。但氯系阻燃劑作用時釋放出有毒氣體，這與現代生活所追求的無毒高效存在很大距離。因此為了順應世界阻燃劑低煙霧、低毒性和無公害的發展趨勢，氧化鎂阻燃劑的開發、生產和應用勢在必行。
從目前掌握的情況來看氧化鎂作為阻燃劑具有非常廣闊的發展前景，隨著對傳統阻燃劑的替代作用越來越被重視氧化鎂的市場前景也將更加光明。
氧化鎂的另一用途是可以用作中和劑，氧化鎂鹼性，吸附性能好，可以用作作含酸廢氣、廢水處理、含重金屬及有機物廢液處理等的中和劑，隨著環保要求的提高，國內需求增長迅速。
生產方法折疊編輯本段
氣相法:將高純度金屬鎂和氧反應生成晶核，然後使顆粒繼續成長，製得高純度微粉氧化鎂。含氧化鎂80%(重量)以上的粗原料用無機酸(硫酸、鹽酸、硝酸)以摩爾比1:2的比例進行溶解，製成無機酸的鎂鹽。精製除去其中雜質，於氧氣氣氛下進行加壓加熱處理，再經水洗、脫水、乾燥，於1100℃加熱1h，製得高純度氧化鎂。
氫氧化鎂煅燒法 以除雜凈化的硫酸鎂溶液為原料，以純氨水為沉澱劑加入鎂液中沉澱出Mg(OH)2，經板框壓濾機進行固液分離，濾餅經洗滌得高純度Mg(OH)2，再經烘乾、煅燒製得高純氧化鎂。
煅燒法苦土粉經過水選，除去雜質後沉澱成鎂泥漿，然後通過消化、烘乾、煅燒，使氫氧化鎂脫水生成氧化鎂。其MgO+H2O→Mg(OH)2Mg(OH)2→MgO+H2O;
煅燒法:將菱鎂礦在950℃下於煅燒爐中進行煅燒，再經冷卻、篩分、粉碎，製得輕燒氧化鎂。
純鹼法先將苦鹵加水稀釋至20°Bé左右加入反應器，在攪拌下徐徐加入20°Bé左右的純鹼澄清溶液，於55℃左右進行反應，生成重質碳酸鎂，經漂洗、離心分離，在700~900℃進行焙燒，經粉碎、風選，製得輕質氧化鎂產品。其5Na2C03+5MgC12+6H2O→4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O+10NaCl+C02↑
4MgCO3·Mg(0H)2·5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O
碳化法:白雲石經煅燒、消化、碳化後得到鹼式碳酸鎂，再經熱分解、煅燒、粉碎、風選，即得輕質氧化鎂。其MgCO3·CaCO3→MgO+CaO+2CO2↑
(MgO+CaO)+2H2O→Mg(OH)2+Ca(OH)2
Mg(OH)2+Ca(OH)2+3CO2→Mg(HCO3)2+CaCO3+H2O5
Mg(HCO3)2+H2O→4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O+6CO2↑4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O碳銨法將海水制鹽後的母液(鎂離子含量在50g/L左右)除去雜質後與碳酸氫銨按適宜的比例混合，進行沉澱反應，再經離心脫水、烘乾、煅燒、粉碎分級、包裝，即得輕質氧化鎂成品。其5MgC12+10NH4HCO3+H2O→4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O+10NH4CI+6C02↑
4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O;
碳酸化:法採用白雲石或菱鎂礦，經煅燒、加水消化、碳酸化、煅燒、粉碎，即可製得活性氧化鎂。鹵水白雲石灰法以海水或鹵水為原料與石灰或白雲灰發生沉澱反應，將得到的氫氧化鎂沉澱進行過濾、乾燥、煅燒，製得活性氧化鎂。苦土粉-硫酸-碳銨法將苦土粉等含鎂原料與硫酸反應，生成硫酸鎂溶液，其MgO+H2SO4→MgSO4+H2O硫酸鎂溶液與碳酸氫銨反應，生成碳酸鎂沉澱，其MgSO4+NH4HCO3+NH3→MgCO3↓+(NH4)2SO4然後沉澱物經過濾分離、洗滌、烘乾、煅燒、粉碎，製得活性氧化鎂。
燒結法:以電熔鎂塊為原料。經選料、破碎、篩分後與一定比例的液態二氧化鈦進行充分混合，再經水洗、烘乾和燒結，篩選出粒徑為40~150目的，即為成品高溫電工級氧化鎂。
鹵水-碳銨法採用鹵水與碳酸氫銨反應，生成鹼式碳酸鎂，然後進行陳化、洗滌、脫水、乾燥、煅燒，經粉碎後再凈化、熱處理，製得硅鋼級氧化鎂。
電熔法以高純氧化鎂為原料，經電熔製得成品。
鹽酸法將生產重質氧化鎂的下腳料送入反應器，加入鹽酸進行反應，生成六水氯化鎂，再加入碳酸鈉進行反應，生成鹼式碳酸鎂，用水洗滌，將鹼式碳酸鎂在高溫煅燒，冷卻後粉碎，製得磁性氧化鎂。其2MgO+4HCI+4H2O→2MgCl2·6H2O5MgCl2+5Na2CO3+6H2O→4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O+CO2↑+10NaCl4MgCO3·Mg(OH)2·5
葯物分析折疊編輯本段
方法名稱:
氧化鎂的測定-中和滴定法
應用范圍:
該方法採用滴定法測定氧化鎂的含量。
該方法適用於氧化鎂。
方法原理:
供試品精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)溶解後，加甲基橙指示液，用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定，根據消耗的硫酸量減去混有氧化鈣應消耗的硫酸量即得供試量中氧化鎂消耗的硫酸量。讀出氫氧化鈉滴定液使用量，計算，即得。
試劑:
⒈ 水(新沸放置至室溫)
⒉ 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
⒊ 硫酸滴定液(0.5mol/L)
⒋甲基橙指示液
⒌基準鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設備:
試樣制備:
⒈ 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
配製:取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
標定:取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6.0g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當於204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
貯藏:置聚乙烯塑料瓶中，密封保存;塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
⒉ 硫酸滴定液(0.5mol/L)
配製:取硫酸30mL，緩緩注入適量的水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標定:取在270-300℃乾燥恆重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色變為紫紅色時，煮沸2分鍾，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液顏色有綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當於53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度，即得。
⒊甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，即得。
操作步驟:
精密稱取供試品0.5g，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)30mL溶解後，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定，根據消耗的硫酸量減去混有氧化鈣應消耗的硫酸量即得供試量中氧化鎂消耗的硫酸量。讀出氫氧化鈉滴定液使用量，計算，每1mL硫酸滴定液(0.5 mol/L)相當於20.15mg的氧化鎂或28.04mg的氧化鈣。
注1:"精密稱取"系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一，"精密量取"系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
注2:"水分測定"用烘乾法，取供試品2~5g，平鋪於乾燥至恆重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏鬆供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃乾燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置乾燥器中，冷卻30分鍾，精密稱定重量，再在上述溫度乾燥1小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量(%)。
參考文獻:
中華人民共和國葯典，國家葯典委員會編，化學工業出版社，2005年版二部，p.604。
單晶氧化鎂折疊編輯本段
單晶氧化鎂
單晶氧化鎂
單晶氧化鎂是指MgO含量在99.95%以上，具有極強的耐高低溫(高溫2500℃，低溫-270℃)抗腐蝕性、絕緣性和良好的導熱性和光學性能、無色透明的晶體。其主要參數如下:
晶格常數:a=4.212
分子量:40.311
密度(g/cm):3.65
熱膨脹系數(×10-7/℃)(25℃):138
導熱率(cal/cm/sec/℃)(25℃):0.06
比熱(cal/g.℃):0.209
莫氏硬度:5.5
折射率:No=1.74(λ=0.633μ)
透光率:光波長200-2000透過率92%
光波長2.5-7微米時透過率大於92%
重質氧化鎂折疊編輯本段
主要成分:由碳酸鎂加熱而成。有重質和輕質兩種一般所指的氧化鎂是重質氧化鎂。氧化鎂合劑:由氧化鎂60g、重質碳酸鎂60g。
性狀:為白色粉末;無臭，無味;在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。在水中幾乎不溶，在乙醇中不溶，在稀酸中溶解。
功能主治:抗酸作用較碳酸氫鈉強、緩慢而持久，不產生二氧化碳。與胃酸作用生成氯化鎂，放出鎂離子，刺激腸道蠕動，具有輕瀉作用。適用於伴有便秘的胃酸過多症、胃及十二指腸潰瘍病人，對不伴便秘者，其輕瀉作用可同服碳酸鈣糾正。
用法及用量:抗酸:每次服0.2~1g，1日3次;緩下:每次可服3g，1日3次。
不良反應和注意:
規格:片劑:每片0.2g。
生產廠家:
是否醫保用葯:醫保
是否非處方葯:非處方
其它:腎功能不全者服用該品可能產生滯留性中毒，如證實為高鎂血症可靜注鈣鹽對抗。該品可干擾四環素類的吸收，應避免同時服用。
輕質氧化鎂折疊編輯本段
輕質氧化鎂
輕質氧化鎂
性質:輕質氧化鎂為白色，無定型粉末，無臭無味，無毒，比重為3.58(25)，熔點為2852，沸點3600，微溶於純水及有機溶劑，能溶於酸或鹽溶液，分子式MgO，分子量40.31。
用途:用於冶金、冶煉、高級鎂磚、耐火材料及保濕材料的製造，還廣泛用於橡膠、橡膠板、橡膠製品、醫葯行業、食品行業、塑料板材促進劑、玻璃鋼的增塑劑及硅鋼片的表面塗層油漆、紙張生產、鋼球磨光、皮革處理、絕緣材料、油脂、染料、陶瓷、乾燥劑、樹脂、阻燃劑等。
熒光級氧化鎂
國內氧化鎂的標准十分混亂，生產工藝和檢測標准因廠而異，不僅國標對氧化鎂的產品質量不好管控，而且給采購企業帶來很大麻煩。出於國內這種現狀，我司對某些行業所用的專用氧化鎂提出建議，建議國家制定相應的檢測標准。
分析純氧化鎂檢驗指標
序號
檢測項目
內控標准
1
外觀
白色粉末
2
氧化鎂(MgO)
≥99.0%
3
澄清度試驗
合格
4
灼燒矢量
≤1.0%
5
酸不溶物
≤0.02%
6
硫酸鹽(SO4)
≤0.02%
7
氯化物(CL)
≤0.02%
8
鈉(Na)
≤0.01%
9
鉀(K)
≤0.001%
10
鈣(Ca)
≤0.02%
11
鐵(Fe)
≤0.002%
12
銅(Cu)
≤0.001%
13
鋅(Zn)
≤0.005%
14
砷(As)
≤0.0001%
15
鋇和鍶(Ba)
≤0.005%
16
重金屬(Pb)
≤0.002%
17
堆積密度
0.25-0.30g/ml
18
中位徑
2-4um
展開
化合物
鋇 氮氣 二氧化氮 二氧化硅 二氧化硫
二氧化錳 二氧化碳
鈣 汞 甲醇 甲烷 鉀
鹼式碳酸銅 藍礬 磷 磷酸 磷酸二氫鉀
硫 硫化氫 硫酸 硫酸鋇 硫酸銨
硫酸鈣 硫酸鉀 硫酸鋁 硫酸鎂 硫酸氫鉀
硫酸氫鈉 硫酸鐵 硫酸銅 硫酸亞鐵 鋁
綠礬 氯化鋇 氯化鈣 氯化鉀 氯化鋁
氯化鎂 氯化鈉 氯化鐵 氯化銅 氯化鋅
氯化亞鐵 氯化銀 氯氣
Ⅱ Mg2B2O5怎麼讀
你好，請問你是想問Mg2B2O5怎麼讀么？Mg2B2O5分為mg2b2o5數字用英語去讀。硼酸鎂晶須於1953年作為天然礦物「suanite」在韓國南部首次被發現。到20世紀60年代，已經合成出片狀和稜柱狀的硼酸鎂晶體。它的價格僅是碳化硅晶須的1/20～1/30，是當今復合材料最有希望廣泛應用的晶須之一。
Ⅲ RG mg2.0 pg z高達
性價比自然是RG高，RG可是B社唯一的良心啊……3000日元意味著什麼你懂的，HG可變機也都2000多日元了……
RG Z高達的細節密度強於MG2.0，可動也一點不差這是很驚人的！
但是RG的Z高達的零件強度就不夠了，由於1/144要完全還原變形機構，所以很多骨架過於脆弱。說實話RG Z高達不建議頻繁變形，甚至建議變形一次就不要再變了，因為大腿等一些部位卻是太容易損壞！
順便一說，RG沒有大炮……
MG2.0嘛，比較中庸。造型和可動上是MG的標准級別，不過不失。但是強度就要遠遠強於RG了。雖然細節密度上完全比不上RG，但依然有還算可以的完成度。
PG嘛，略貴，結構完美沒的說，但是個人並不喜歡PG較為魁梧的身材風格，這或許也是因為PG版Z高達發售比較早的緣故……
我認為RG性價比最高，但是不推薦把玩，做好之後屬於令人比較糾結的東西……
我建議買個MG就算了。PG就那幾款，價格也不低，體積龐大不便於收藏搭配……
Ⅳ 什麼是軟化水處理設備
軟化水設備，顧名思義即降低水硬度的設備，主要除祛水中的鈣、鎂離子，軟化水設備在軟化水的過程中，不能降低水中的總含鹽量，可以用於空調等系統的補給水的軟化以及生活用水的處理等。
水的硬度是指溶解在水中的鹽類物質的含量，即鈣鹽與鎂鹽含量的多少。含量多的硬度大，反之則小。當水在大氣中凝聚時，它溶解了空氣中的二氧化碳，形成了叫做碳酸的弱酸。該酸最終隨雨落到地上，然後流過土壤上部到達岩石層，碳酸溶解了石灰（碳酸鈣和碳酸鎂），中和，並同時變硬。硬水有暫時性及永久性之分，暫時硬水通常關繫到鈣和鎂的碳酸鹽和碳酸氫鹽，這類結晶可長期存在水中，直到氣壓或溫度出現變化，使水份變成超飽和，造成沉澱物，附在熱表面或粗糙表面上，例如管道和熱交換器內，即形成硬水垢；永久性硬水主要關繫到硫酸鈣及硫酸鎂，是不會受到熱和氣壓變化影響，但如水份被蒸發，依然會留下並形成硬水垢。
水的硬度的高低與人體的關系極大。高硬度的水中的鈣、鎂離子能與硫酸根結合，使水產生苦澀味，還會使人的胃腸功能紊亂，出現暫時的腹脹、排氣多、腹瀉等現象。我國北方不少地方飲用硬度較高的地下水，所以久居南方的人初到北方，開始一段時間會出現所謂「水土不服」的現象，時間長了，胃腸漸漸適應後，這種現象就會隨之消失。
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Ⅳ Asterisk 外線電話迴音怎麼解決
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Ⅵ pcr試驗是什麼意思
PCR目錄
〔PCR原理〕
PCR反應體系與反應條件
〔PCR步驟〕
〔PCR檢測〕
〔PCR反應特點〕
[PCR儀器]
聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)，簡稱PCR，是一種分子生物學技術，用於放大特定的DNA片段。可看作生物體外的特殊DNA復制。
DNA聚合酶（DNA polymerase I）最早於1955年發現 ，而較具有實驗價值及實用性的Klenow fragment of E. Coli 則是於70年代的初期由Dr. H. Klenow 所發現，但由於此酶不耐高溫，高溫能使之變性, 因此不符合使用高溫變性的聚合酶鏈式反應。現今所使用的酶(簡稱 Taq polymerase), 則是於1976年從 溫泉中的細菌（Thermus aquaticus）分離出來的。它的特性就在於能耐高溫，是一個很理想的 酶，但它被廣泛運用則於80年代之後。PCR最初的原始雛形概念是類似基因修復復制，它是於1971年由 Dr. Kjell Kleppe 提出。他發表了第一個單純且短暫性基因復制（類似PCR前兩個周期反應）的實驗。而現今所發展出來的PCR則於1983由 Dr. Kary B. Mullis發展出的，Dr. Mullis當年服務於PE公司，因此PE公司在PCR界有著特殊的地位。Dr. Mullis 並於1985年與 Saiki 等人正式表了第一篇相關的論文。此後，PCR的運用一日千里，相關的論文發表質量可以說是令眾多其它研究方法難望其項背。隨後PCR技術在生物科研和臨床應用中得以廣泛應用，成為分子生物學研究的最重要技術。Mullis也因此獲得了1993年諾貝爾化學獎。
[編輯本段]〔PCR原理〕
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據鹼基互補配對原則復製成同樣的兩分子挎貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低後又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，並設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。
但是，DNA聚合酶在高溫時會失活，因此，每次循環都得加入新的DNA聚合酶，不僅操作煩瑣，而且價格昂貴，制約了PCR技術的應用和發展。
發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對於PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，並逐步應用於臨床。
PCR技術的基本原理 類似於DNA的天然復制過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間後，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈後，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按鹼基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的「半保留復制鏈」，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鍾， 2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
[編輯本段]PCR反應體系與反應條件
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
PCR反應五要素： 參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和緩沖液（其中需要Mg2+)
[編輯本段]〔PCR步驟〕
標準的PCR過程分為三步：
1.DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下， 氫鍵斷裂，形成單鏈DNA
2.退火（25℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。
3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補的DNA鏈。
每一循環經過變性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。如圖所示：
現在有些PCR因為擴增區很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的時間內復制完成，因此可以改為兩步法，即退火和延伸同時在60℃-65℃間進行，以減少一次升降溫過程，提高了反應速度。
[編輯本段]〔PCR檢測〕
PCR反應擴增出了高的拷貝數，下一步檢測就成了關鍵。熒光素（溴化乙錠，EB）染色凝膠電泳是最最常用的檢測手段。電泳法檢測特異性是不太高的，因此引物兩聚體等非特異性的雜交體很容易引起誤判。但因為其簡捷易行，成為了主流檢測方法。近年來以熒光探針為代表的檢測方法，有逐漸取代電泳法的趨勢。
[編輯本段]〔PCR反應特點〕
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②鹼基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循鹼基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10- 12)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=-6)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中最小檢出率為3個細菌。
簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好後，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗製品及RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活組織等DNA擴增檢測。
〔PCR的循環參數〕
1、預變性（Initial denaturation）．
模板DNA完全變性對PCR能否成功至關重要，一般95℃加熱3-5分鍾。
2、引物退火（Primer annealing）
退火溫度一般需要憑實驗（經驗）決定。
退火溫度對PCR的特異性有較大影響。
3、引物延伸
引物延伸一般在72℃進行（Taq酶最適溫度）。
延伸時間隨擴增片段長短而定。
4、循環中的變性步驟
循環中一般95℃，30秒足以使各種靶DNA序列完全變性：
變性時間過長損害酶活性，過短靶序列變性不徹底，易造成擴增失敗。
5、循環數
大多數PCR含25-35循環，過多易產生非特異擴增。
6、最後延伸
在最後一個循環後，反應在72℃維持5-15分鍾．使引物延伸完全，並使單鏈產物退火成雙鏈。
（四）PCR中的污染和假陽性
PCR中污染主要來自
1、樣品間交叉污染；
2、先前PCR產物遺留（carry-over）
[編輯本段][PCR儀器]
pcr儀器的發展
pcr溫度循環至關重要，pcr擴增儀各參數必須准確。自perkin –elmer cetus公司第一台pcr擴增儀問世以來，現已有幾十家不同的廠家在國內外生產和銷售pcr擴增儀。在短短的幾年間，擴增儀經過幾代的發展，不斷採用新技術，並且進一步朝方便、實用、高智能化和自動化的方向發展。
為了便於了解和選購適宜的pcr實驗設備，現將部分國內外pcr擴增儀列表如下（表22-5）；這些儀器主要用變溫鋁塊、變溫水浴及變溫氣流的方式達到熱循環的目的，各有其優缺點。國產1109型dna擴增儀則是用恆溫浴機械手移位式。更接近於手工操作。ptc-51a/b體積小，智能化與自動化程序高，可以兼做套式pcr，方便實用。以上各種儀器一般都配有微電腦自動控制溫度、時間及循環數，可以達到節 省勞動力的目的。在採用這些儀器作pcr試驗之前，一般均應實測管內溫度變化循環情況，以了解升、降溫時管內因熱傳導造成的溫度滯後情況和實際到達的最高、最低溫度，用於修正設計的循環參數。溫度滯後受到所用eppendorf管材料、壁厚及形狀（與鋁塊孔匹配程度）的影響，這對變溫鋁塊式儀器影響更大些。對於配用製冷機式半導體元件致冷的儀器，在使用低於室溫的溫度來保冷pcr反應後小管時，應注意冷凝水的問題，勿使流入儀器內浸濕半導體元件而損壞儀器。
國內外生產的幾種dna擴增儀
1109型
北京新技術所與軍科院聯合
機械臂
變溫水浴
電子調溫
40×0.5ml
16400元/台
90a/b型
中科院遺傳所
機械臂
變溫水浴
電熱
14000元/台
ptc-51a/b型
軍事醫學科學院
變溫氣流
電子調兼作套式
30×0.5ml
12000元/台
dna thermal cycler
perkin –elmercetus(美)
變溫鋁塊
壓縮機致冷
48×0.5ml
us $ 20000.-
thermocycler
＃60
＃00
＃180
b..braun
biotech
(德)
變溫水浴98℃四檔
電熱,自來水冷卻
60×1.5ml
100×1.5ml
180×1.5ml
dm 30000.-
automatic temperature cy-cler single block twin block
ericomp inc.(美)
變溫鋁塊25～100℃
電熱,自來水冷卻
29×1.5ml
58×1.5ml
us $4985.-
us $7980.-
grant autogen
grant instrumant ltd(美)
變溫水浴0～99℃
電熱,自來水冷卻或加冷循環器
50×1.5ml
or
50×1.5ml
us $250. –plus
us $ 15.-for
rack(x2)
techne phc-1
phc-2
techne ltd.(英)
變溫鋁塊0～99℃三檔
電熱500w水冷100w
54×0.5ml
54×0.5ml
24×1.5ml
￡3383. –
￡3997. -
biooven
biothrm corp(美)
變溫氣流
-150℃
115v 11a
200』s of 4×96plate
us $ 2990. -
trio-thermo-block tb-1
biomertra(德) 半導體變溫
220v
3×20管
分別控溫
dm12900. -
micro cycler e
eppendorf(美) 變溫鋁塊
220v/100v
3×29管
us $ 3500. -
〔PCR常見問題〕
PCR產物的電泳檢測時間
一般為48h以內，有些最好於當日電泳檢測，大於48h後帶型不規則甚致消失。
假陰性，不出現擴增條帶
PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及， ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。
模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板中含有Taq酶抑制劑，③模板中蛋白質沒有消 化除凈，特別是染色體中的組蛋白，④在提取制備模板時丟失過多，或吸入酚。⑤模 板核酸變性不徹底。在酶和引物質量好時，不出現擴增帶，極有可能是標本的消化處 理，模板核酸提取過程出了毛病，因而要配製有效而穩定的消化處理液，其程序亦應 固定不宜隨意更改。
酶失活：需更換新酶，或新舊兩種酶同時使用，以分析是否因酶的活性喪失或不夠而 導致假陰性。需注意的是有時忘加Taq酶或溴乙錠。
引物：引物質量、引物的濃度、兩條引物的濃度是否對稱，是PCR失敗或擴增條帶不 理想、容易彌散的常見原因。有些批號的引物合成質量有問題，兩條引物一條濃度 高，一條濃度低，造成低效率的不對稱擴增，對策為：①選定一個好的引物合成單 位。②引物的濃度不僅要看OD值，更要注重引物原液做瓊脂糖凝膠電泳，一定要有引物條帶出現，而且兩引物帶的亮度應大體一致，如一條引物有條帶，一條引物無條帶，此時做PCR有可能失敗，應和引物合成單位協商解決。如一條引物亮度高，一條亮度低，在稀釋引物時要平衡其濃度。③引物應高濃度小量分裝保存，防止多次凍融或長期放冰箱冷藏部分，導致引物變質降解失效。④引物設計不合理，如引物長度不夠，引物之間形成二聚體等。
Mg2+濃度：Mg2+離子濃度對PCR擴增效率影響很大，濃度過高可降低PCR擴增的特 異性，濃度過低則影響PCR擴增產量甚至使PCR擴增失敗而不出擴增條帶。
反應體積的改變：通常進行PCR擴增採用的體積為20ul、30ul、50ul。或100ul，應用多 大體積進行PCR擴增，是根據科研和臨床檢測不同目的而設定，在做小體積如20ul 後，再做大體積時，一定要模索條件，否則容易失敗。
物理原因：變性對PCR擴增來說相當重要，如變性溫度低，變性時間短，極有可能出現假陰性;退火溫度過低，可致非特異性擴增而降低特異性擴增效率退火溫度過高影響引物與模板的結合而降低PCR擴增效率。有時還有必要用標準的溫度計，檢測一下擴增儀或水溶鍋內的變性、退火和延伸溫度，這也是PCR失敗的原因之一。
靶序列變異：如靶序列發生突變或缺失，影響引物與模板特異性結合，或因靶序列某 段缺失使引物與模板失去互補序列，其PCR擴增是不會成功的。
假陽性
出現的PCR擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。
引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現假陽性。需重新設計引物。
靶序列或擴增產物的交叉污染：這種污染有兩種原因：一是整個基因組或大片段的交叉污染，導致假陽性。這種假陽性可用以下方法解決：操作時應小心輕柔，防止將靶序列吸入加樣槍內或濺出離心管外。除酶及不能耐高溫的物質外，所有試劑或器材均應高壓消毒。所用離心管及樣進槍頭等均應一次性使用。必要時，在加標本前，反應管和試劑用紫外線照射，以破壞存在的核酸。二是空氣中的小片段核酸污染，這些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，與引物互補後，可擴增出PCR產物，而導致假陽性的產生，可用巢式PCR方法來減輕或消除。
出現非特異性擴增帶
PCR擴增後出現的條帶與預計的大小不一致，或大或小，或者同時出現特異性擴增帶 與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現，其原因：一是引物與靶序列不完全互補、 或引物聚合形成二聚體。二是Mg2+離子濃度過高、退火溫度過低，及PCR循環次數 過多有關。其次是酶的質和量，往往一些來源的酶易出現非特異條帶而另一來源的酶 則不出現，酶量過多有時也會出現非特異性擴增。其對策有：必要時重新設計引 物。減低酶量或調換另一來源的酶。降低引物量，適當增加模板量，減少循環次 數。適當提高退火溫度或採用二溫度點法(93℃變性，65℃左右退火與延伸)。
出現片狀拖帶或塗抹帶
PCR擴增有時出現塗抹帶或片狀帶或地毯樣帶。其原因往往由於酶量過多或酶的質量 差，dNTP濃度過高，Mg2+濃度過高，退火溫度過低，循環次數過多引起。其對策有：減少酶量，或調換另一來源的酶。②減少dNTP的濃度。適當降低Mg2+濃 度。增加模板量，減少循環次數。
克隆PCR產物
1)克隆PCR產物的最優條件是什麼？
最佳插入片段：載體比需實驗確定。1：1（插入片段：載體）常為最佳比，摩爾數比1：8或8：1也行。應測定比值范圍。連接用5ul 2X連接液, 50ng質粒DNA,1Weiss單位的T4連接酶，插入片段共10ul。室溫保溫1小時，或4℃過夜。在這2種溫度下，缺T-凸出端的載體會自連，產生藍斑。室溫保溫1小時能滿足大多數克隆要求，為提高連接效率，需4℃過夜。
2)PCR產物是否需要用凝膠純化？
如凝膠分析擴增產物只有一條帶，不需要用凝膠純化。如可見其他雜帶，可能是積累了大量引物的二聚體。少量的引物二聚體的摩爾數也很高，這會產生高比例的帶有引物二聚體的克隆，而非目的插入片段。為此需在克隆前做凝膠純化。
3)如果沒有回收到目的片段，還需要作什麼對照實驗？
A）塗布未轉化的感受態細胞。
如有菌落，表明氨苄失效，或污染上帶有氨苄抗型的質粒，或產生氨苄抗型的菌落。
B）轉化完整質粒，計算菌落生長數，測定轉化效率。
例如，將1ug/ul質粒1:100稀釋,1ul用於100ul感受態細胞轉化。用SOC稀釋到1000ul後，用100ul鋪板。培養過夜，產生1000個菌落。轉化率為： 產生菌落的總數/鋪板DNA的總量。
鋪板DNA的總量是轉化反應所用的量除以稀釋倍數。具體而言轉化用10ng DNA，用SOC稀釋到1000u後含10 ng DNA，用1/10鋪板，共用1 ng DNA。轉化率為：
1000克隆X10（3次方） ng /鋪板1 ng DNA ug=10（6次方）cfu/ ug
轉化pGEM-T應用10（8次方）cfu/ ug感受態細胞
如沒有菌落或少有菌落，感受態細胞的轉化率太低。
C）如用pGEM-T正對照，或PCR產物，產生>20-40藍斑（用指定步驟10（8次方）cfu/ ug感受態細胞），表明載體失去T。可能是連接酶污染了核酸酶。T4 DNA連接酶（M1801，M1804，M1794）質量標准好無核酸酶污染，不應用其它來源的T4 DNA連接酶替換。
D）用pGEM-T或pGEM-T Easy載體，連接pGEM-T正對照，轉化高頻率感受態細胞（10（8次方）cfu/ug）,按照指定的實驗步驟，可得100個菌落，其中60%應為白斑，如產生>20-40藍斑, 沒有菌落或少有菌落，連接有問題。
4)對照實驗結果好，卻沒有回收到目的片段，實驗出了什麼問題？
A）連接用室溫保溫1小時，能滿足大多數克隆，為提高效率，需4℃過夜。
B）插入片段帶有污染，使3`-T缺失，或抑制連接，抑制轉化。為此，將插入片段和pGEM-T正對照混合，再連接。如降低了對照的菌落數，插入片段需純化，或重新制備。如產生大量的藍斑，插入片段污染有核酸酶，使pGEM-T或pGEM-T Easy載體3`-T缺失。
C）插入片段不適於連接。用凝膠純化的插入片段，因受UV過度照射，時有發生。UV過度照射會產生嘧啶二聚體，不利於連接，DNA必需重新純化。
D）帶有修復功能的耐熱DNA聚合酶的擴增產物末端無A，後者是pGEM-T或pGEM-T Easy載體克隆所需。加Taq DNA聚合酶和核苷酸可在末端加A。詳情查pGEM-T pGEM-T Easy載體技術資料（TM042）。
E）高度重復序列可能會不穩定，在擴增中產生缺失和重排，如發現插入片段高頻率地產生缺失和重排，需用重組缺陷大腸桿菌菌株，如SURE細胞
PCR反應體系與反應條件
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
PCR反應五要素： 參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決於引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物鹼基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的鹼基，特別是最末及倒數第二個鹼基，應嚴格要求配對，以避免因末端鹼基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列資料庫的其它序列無明顯同源性。引物量： 每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
酶及其濃度 目前有兩種Taq DNA聚合酶供應， 一種是從棲熱水生桿菌中提純的天然酶，另一種為大腸菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反應約需酶量2.5U(指總反應體積為100ul時)，濃度過高可引起非特異性擴增，濃度過低則合成產物量減少。
dNTP的質量與濃度 dNTP的質量與濃度和PCR擴增效率有密切關系，dNTP粉呈顆粒狀，如保存不當易變性失去生物學活性。dNTP溶液呈酸性，使用時應配成高濃度後，以1M NaOH或1M Tris。HCL的緩沖液將其PH調節到7.0～7.5，小量分裝， -20℃冰凍保存。多次凍融會使dNTP降解。在PCR反應中，dNTP應為50～200umol/L，尤其是注意4種dNTP的濃度要相等( 等摩爾配製)，如其中任何一種濃度不同於其它幾種時(偏高或偏低)，就會引起錯配。濃度過低又會降低PCR產物的產量。dNTP能與Mg2+結合，使游離的Mg2+濃度降低。
模板(靶基因)核酸 模板核酸的量與純化程度，是PCR成敗與否的關鍵環節之一，傳統的DNA純化方法通常採用SDS和蛋白酶K來消化處理標本。SDS的主要功能是： 溶解細胞膜上的脂類與蛋白質，因而溶解膜蛋白而破壞細胞膜，並解離細胞中的核蛋白，SDS 還能與蛋白質結合而沉澱； 蛋白酶K能水解消化蛋白質，特別是與DNA結合的組蛋白，再用有機溶劑酚與氯仿抽提掉蛋白質和其它細胞組份，用乙醇或異丙醇沉澱核酸。提取的核酸即可作為模板用於PCR反應。一般臨床檢測標本，可採用快速簡便的方法溶解細胞，裂解病原體，消化除去染色體的蛋白質使靶基因游離，直接用於PCR擴增。RNA模板提取一般採用異硫氰酸胍或蛋白酶K法，要防止RNase降解RNA。
Mg2+濃度 Mg2+對PCR擴增的特異性和產量有顯著的影響，在一般的PCR反應中，各種dNTP濃度為200umol/L時，Mg2+濃度為1.5～2.0mmol/L為宜。Mg2+濃度過高，反應特異性降低，出現非特異擴增，濃度過低會降低Taq DNA聚合酶的活性，使反應產物減少。
PCR反應條件的選擇
PCR反應條件為溫度、時間和循環次數。
溫度與時間的設置： 基於PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標准反應中採用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40 ～60℃，引物退火並結合到靶序列上，然後快速升溫至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物鏈沿模板延伸。對於較短靶基因(長度為100～300bp時)可採用二溫度點法， 除變性溫度外、退火與延伸溫度可合二為一，一般採用94℃變性，65℃左右退火與延伸(此溫度Taq DNA酶仍有較高的催化活性)。
①變性溫度與時間：變性溫度低，解鏈不完全是導致PCR失敗的最主要原因。一般情況下，93℃～94℃min足以使模板DNA變性，若低於93℃則需延長時間，但溫度不能過高，因為高溫環境對酶的活性有影響。此步若不能使靶基因模板或PCR產物完全變性，就會導致PCR失敗。
②退火(復性)溫度與時間：退火溫度是影響PCR特異性的較重要因素。變性後溫度快速冷卻至40℃～60℃，可使引物和模板發生結合。由於模板DNA 比引物復雜得多，引物和模板之間的碰撞結合機會遠遠高於模板互補鏈之間的碰撞。退火溫度與時間，取決於引物的長度、鹼基組成及其濃度，還有靶基序列的長度。對於20個核苷酸，G+C含量約50%的引物，55℃為選擇最適退火溫度的起點較為理想。引物的復性溫度可通過以下公式幫助選擇合適的溫度：
Tm值(解鏈溫度)=4(G+C)＋2(A+T)
復性溫度=Tm值-(5～10℃)
在Tm值允許范圍內， 選擇較高的復性溫度可大大減少引物和模板間的非特異性結合， 提高PCR反應的特異性。復性時間一般為30～60sec，足以使引物與模板之間完全結合。
③延伸溫度與時間：Taq DNA聚合酶的生物學活性：
70～80℃ 150核苷酸/S/酶分子
70℃ 60核苷酸/S/酶分子
55℃ 24核苷酸/S/酶分子
高於90℃時， DNA合成幾乎不能進行。
PCR反應的延伸溫度一般選擇在70～75℃之間，常用溫度為72℃，過高的延伸溫度不利於引物和模板的結合。PCR延伸反應的時間，可根據待擴增片段的長度而定，一般1Kb以內的DNA片段，延伸時間1min是足夠 的。3～4kb的靶序列需3～4min；擴增10Kb需延伸至15min。延伸進間過長會導致非特異性擴增帶的出現。對低濃度模板的擴增，延伸時間要稍長些。
Ⅶ 琴譜Q2+MG2聲頻功率放大器音箱好不好，好用嗎
選購技巧試聽前對音箱的初步了解對於一對音箱的最初了解，可用「觀、掂、敲、認」的步驟來鑒別：即一觀工藝，二掂重量、三敲箱體、四認銘牌。 一觀工藝就是從音箱外表的第一部象來判斷該次和品質優劣：用天然原木精工打造的音箱當然最好，許多天價級的世界名牌至尊音箱，包括義大利的Chario（卓麗）、Guarneri Homage（名琴）等，但此類好箱因環保、資源匱乏加工工藝難度大，時間長等因素，絕不會普及得象隨處可見的「飄柔」洗發水，價格肯定沒法低。故常見的音箱均是以MDF中密度纖維板表面敷以一層薄薄的木皮做裝飾：敷真木皮精工外飾的音箱，尤其是如酸枝、雀眼、花梨、胡桃、楨楠、紅橡等珍稀木皮，其天然木紋視覺效果極好，手感滑膩舒適。尤其以對稱蝴蝶花紋真木皮經多層塗復打磨鋼琴亮漆者，大多均可視為中高檔精品音箱，仿冒品極少。用PVC（沙比利）塑料貼皮的箱子屬大路貨，雖做工精細，最好也只能算中低檔貨色。而以本紋紙貼面裝飾的箱子雖然看上去極時應多注意箱體背後的貼皮接縫和喇叭安裝位挖扎工藝是否精確到位。假冒偽劣產品一般都不會注意這些細節，因而稍加用心即可正確判斷。 二是掂重量：好的音箱大多是以18～25mm的優質MDF粒子板打造、高檔旗艦級音箱則是以紫檀、黃柚之類的超重實木或多層復合膠合板來打造，所以重量非常驚人。往往一對音箱凈重就達五六十公斤。中低檔大路貨多半採用質地松軟的刨花板，仿冒偽劣產品更採用質量低劣的紙膠板，故重量一般較輕。音響界常有「內行看質量、外行掂重量」之說，重的音箱肯定比輕的音箱要好些。但要警惕不良商家在音體底部灌沙石水泥增重以欺騙消費者。 三是敲箱體：用指節敲擊箱體上下左右前後障板，箱體各面均發出沉實而輕微的脆響，感覺板材質地堅硬厚實、內部有多根加強筋支撐，箱體結構合理、結實，有多種隔音和防駐波的措施等效果。該種箱體加工成本高、難度大，因而很少有假冒偽劣產品。如用指節敲擊箱體發出「噗、噗」的空響，說明板材太薄，材質質量太差，結構不合理。且內部沒有吸音材料或加強筋維系，從而導致箱體內有大量漫反射和駐波形成。選購這種音箱，絕不可能獲得好的重放效果。 四是認銘牌：真正好的音箱都有一快製作精良的鍍金或鍍鉻銘牌標記，銘牌上一般都有鐫有鮮明的商標、公司、名稱、產地、相應指標等。進口箱則有英文如：Made in xxx或Manufacture及相應商標、音箱指標等。如果僅有Designin……（XX設計）或含糊其詞地只標一個國名，甚至除了簡單且極不嚴謹的幾項基本指標外既看不出產地，也看不出廠家，商標也沒有注冊標記。這類三無產品多數均有仿冒、偽劣之嫌。名牌音箱十分注重品牌形像和企業知名度，因而所貼銘牌標記十分規范、精緻，各項指標及企業名稱、產地一應俱全。有的銘牌甚至是用薄金屬鍍24K真金製成，上面的字體還有凹凸感。產品不僅有出廠日期，有生產序號，甚至還有配對序號和隨箱身份證。對於這類音箱，只要價格合理，一般都可以放心選用。 從技術指標為判斷音箱的優劣上面提到，成品音箱背後一般都貼有一張技術指標簽：內容不外乎音箱的頻率范圍、靈敏度、承載功率及阻抗幾項。其中靈敏率是音箱最重要的指標，在很大程度上決定了該箱應該選配什麼樣的功放，需要多大的功率去推等等。大多數鑒聽級家用音箱的靈敏度均在86-92dB之間，對同一台功放而言，在同等音量下（如音量旋至10點鍾），靈敏度越高就意味著聲音越大，音箱對功放的功率索取和要求就會越低。這就是人們常說的：這對音箱好推些。很多商用OK廳用的專業音箱靈敏度都超過100dB，難怪許多人感覺去OK廳唱卡拉OK時聲音非常靚，且毫不費力就能獲得很大的音量。但您可千萬別以為靈敏度越高越好，事實上，靈敏度超過92dB的喇叭都是振盆比較輕、薄的金屬盆、PP盆之類，會導致功駕馭喇叭的控制力受損，從而導致音質偏薄、偏靚、偏誇張、偏硬朗，少了許多音樂的細節和韻味。不大適合作HI-FI鑒聽用。而許多聲音厚實柔和且充滿音樂味的名牌音箱通常靈敏度都比較低，如英國皇牌ATC、義大利名琴、卓麗等頂級喇叭的靈敏度僅82dB。這類音箱往往極難伺候，需要輸出電流極大的巨無霸功放方可讓其工作在理想線性區域，代價絕不會小。 另一個最重要的指標就是頻率范圍。例如國產精品新德克指南針一號書架箱的頻率范圍是60Hz～20KHz±2.5dB，60Hz表示音箱在低頻方向的伸展值。這個數字越低，音箱的低頻響應就越好：20KHz表示該音箱可達到的高頻延伸值。該數字越高，表明該音頻特性越好。而後綴的±2.5dB則表示上述該段頻率范圍的失真度大小，失真度越小，頻率響應曲線就會比較平坦。一些音箱標注的失真度是±3dB，其頻率范圍應會變得寬一些。有的音箱不標明該指標，頻率延展范圍就會變得很寬。例如上述指南針一號箱如果不註明失真度控制在正負 2.5分貝范圍內，頻率范圍就可以標成40Hz～23KHz。需要指出的是，不標註失真度的頻率范圍是沒有意義的。如果廠家明知故犯，只能涉嫌其居心不良，有意欺矇消費者，同時也說明該音箱指標不規范，廠家對自己的產品缺乏信心，很難讓人放心選購。 承載功率是音箱的一項參考指標，用多少瓦來表示，該指標並不能說明音箱質量的好壞，只是為選配功率放大器提供參考依據：譬如說一對音箱的承載功率標注為10～200W，即說要推動該音箱所需的功放至少要具備10W以上的輸出功率，但忌用大於200W以上的放大器作滿功率輸出。否則可能有燒箱之慮。一般而言，家用音箱絕不會有推不動之慮，只有好不好推，推好推壞的問題，200瓦以下的承載功率對一般家庭的使用已是大大有餘了，不刻意追求過高。 音箱還有一個指標是阻抗值，一般以8Ω為其標稱值，絕大多數二分頻書架箱的阻抗值均為8Ω，多單元多分頻的座地式音箱也有6Ω、4Ω的。阻抗值越小，需要推動的電流就越大，要求的功放功率也相應高一些。以筆者意見，家用音箱最好選8Ω阻抗的較為好配功放些。 超重低音音箱的鑒別超重低音音箱的好壞直接決定了音箱的頻率響應范圍以及低音效果的優劣。從揚聲器的紙盆設計上看，當前市場上主要有「滲析紙盆」、「敷膠紙盆」、「防彈材料編織盆」、「羊毛編織盆」以及「CD 膜」等材料。「滲析紙盆」的優點是成本低，缺點是功率過大時低音顯得沉悶，而且耐用性較差；「敷膠紙盆」也具有價格低的優勢，耐用性方面稍好一點，同樣不適合做大功率使用；這兩類產品定位在一般愛好者還可以，但絕對不夠專業。「防彈布纖維編織盆」的優點是低音強勁有力，對搖滾樂、打擊樂的表現相當突出，適合做大功率放大器中的主揚聲器使用，缺點是製作工藝復雜，售價自然不便宜；「羊毛編織盆」優點是對輕音樂等柔和音樂效果非常理想，適合定位在中低音范圍使用，缺點是低音的表現不夠強勁，力度感也遜色；「CD膜」是市場上出現的一種新產品，作為比較優秀的低音揚聲器材料，它在各方面的表現有目共睹，只是由於目前還未被眾多廠家所接受，因而採用這種揚聲器做的音箱並不多見。 箱體材料對音箱質量的影響目前音箱所用的材料主要有塑料箱體與木製箱體之分。材料厚度及質量與音箱成本有直接關系，同時還影響音箱的性能。音箱外殼的材料密度越大，發出聲音時箱體所產生的振動就越小，特別是帶大功率放大器的有源音箱更是如此，而板材厚度一定程度上是實現超低音效果的有力保障，因此，塑料音箱的低音效果不敢恭維。顯然，低檔的音響產品肯定是塑殼的。但中檔音箱就肯定是木製的嗎？回答是否定的。這個檔次的音箱既有木製的，也有塑殼仿木製的，只是有些仿製品完全達到了以假亂真的水平。中高檔的產品肯定是木製的，但是採用中密度板材，還是多層板材這也對音質有不同影響。即便選用的板材相同，輸出功率也相同，不同的設計結構、不同箱體大小，其音質仍可能相差甚遠。但是，有些音箱雖採用塑料箱體，也同樣出類拔萃，比如CREATIVE的Sound works音箱，不但採用了塑料外殼，而且體積也不大，第一眼印象沒有什麼特別之處，但是經過試聽比較後，才感覺確實出手不凡，無論是音色，還是音質都已達到專業水平，低音也有很強的震撼力，當然價格也不便宜。 挑選音箱注意什麼第一，要注意音箱輸出的音色是否均勻，由於多媒體音樂的聲源主要是以游戲和一般音樂為主，所以其中高音占的比例較大，低音比例較小。 第二，要注意聲場的定位能力。音箱定位能力的好壞直接關繫到用戶玩游戲、看DVD影片的臨場效果。 第三，應注意音箱頻域動態放大限度，即當用戶將音箱的音量開大並超過一定限度時，音箱是否還能再在全音域內保持均勻清晰的聲源信號放大能力。 第四，要特別注意音箱箱體是否有諧振。一般箱體較薄或塑料外殼的音箱在200Hz以下的低頻段大音量輸出時，會發生諧振現象。出現箱體諧振會嚴重影響輸出的音質，所以用戶在挑選音箱時應盡量選擇木製外殼的音箱。 第五，要注意機箱是否具有防磁性。由於顯示器對周圍磁場十分敏感，如果音箱的磁場較大會使熒屏上的圖像受到影響，甚至導致顯示器的壽命下降，因此在挑選時要格外注意。 第六，要注意音箱箱體的密閉性。因為音箱的密閉性越好，輸出音質就越好。密閉性檢查方法很簡單，用戶可將手放在音箱的倒相孔外，如果感覺有明顯的空氣沖出或吸進現象，就說明音箱的密閉性能不錯。 編輯本段維修保養音箱是整個音響系統的重要組成部分，價值達全系統的一半左右所以須妥善對待。 ①避免放置於陽光直接暴曬的場所，不要靠近熱輻射器具，如火爐、暖氣管等，也不要放置於潮濕的地方。 ②音箱在連接到放大器之前，應先切斷放大器的電源，以免損壞揚聲器。 ③與放大器的饋線連接應穩妥，在受到拉拽時不能掉下，正負極性不能接錯。連接揚聲器的饋線要足夠粗，不宜過長，以免造成損耗和使阻尼變壞。以偏離頻率響應最大值士0．5dB（0.75mm2導線最大長度9cm，1.5mm2導線最大長度14m，2.0mm2導線最大長度21m。 ④應注意揚聲器的阻抗是否適合放大器的推薦值 ⑤不得超出額定功率使用。否則音質會變壞，甚至損壞揚聲器。 ⑥外殼應該用柔軟、乾燥的棉布擦拭，不要塗傢具蠟或苯、醇類物質。 ⑦揚聲器表面的塵埃只能用軟毛刷清除，不能用吸塵器吸除。 ⑧音箱要放在堅固、結實的地板上，以免低音衰減。音箱不要太靠近牆壁放置。 ⑨不要將音箱放置得太靠近電唱盤，以免產生聲反饋造成嘯叫。 ⑩如設有中、高音電平調整，可按聽著要求調整到使放聲滿意。 編輯本段音箱系統故障分析音箱系統是音響設備的重要組成部分之一，通常由揚聲器、分頻器、箱體、吸音材料等組成。音箱系統的故障率較低，故障類型較少，常見故障有以下四類。 無聲1．音箱接線斷或分頻器異常。音箱接線斷裂後，揚聲器單元沒有激勵電壓，就會造成無聲故障。分頻器一般不易斷線，但可能發生引線接頭脫焊、分頻電容短路等故障。 2．音圈斷。可用萬用表R×1檔測量揚聲器引出線焊片，若阻值為∞，可用小刀把音圈兩端引線的封漆刮開，露出裸銅線後再測，如果仍不通，則說明音圈內部斷線；若測量已通且有"喀喀"聲，則表明音圈引線斷路，可將線頭上好焊錫，再另用一段與音圈繞線相近的漆包線焊妥即可。 3．揚聲器引線斷。由於揚聲器紙盆振動頻繁，編織線易折斷，有時導線已斷，但棉質芯線仍保持連接。這種編織線不易購得，可用稍長的軟導線代替。 4．音圈燒毀。用萬用表R×1檔測量揚聲器引線，若阻值接近0Ω，且無「喀喀」聲，則表明音圈燒毀。更換音圈前，應先清除磁隙內雜物，再小心地將新音圈放入磁隙，扶正音圈，邊試聽邊用強力膠固定音圈的上下位置，待音圈置於最佳位置後，用強力膠將音圈與紙盆的間隙填滿至一半左右，最後封好防塵蓋，將揚聲器紙盆向上，放置一天後即可正常使用。 聲音時有時無1.揚聲器引線不良。通常是音圈引線霉斷或焊接不良所致，紙盆振動頻繁時，斷點時而接通，時而斷開，形成無規律時響時不響故障。 2．音圈引線斷線或即將短路。 3．功率放大器輸出插口接觸不良或音箱輸入線斷線。 1．揚聲器性能不良，磁鋼的磁性下降。揚聲器的靈敏度主要取決於永久磁鐵的磁性、紙盆的品質及裝配工藝的優劣。可利用鐵磁性物體碰觸磁鋼，根據吸引力的大小大致估計磁鋼磁性的強弱，若磁性太弱，只能更換揚聲器。 2．導磁芯柱松脫。當揚聲器的導磁芯柱松脫時，會被導磁板吸向一邊，使音圈受擠壓而阻礙正常發聲。檢修時可用手輕按紙盆，如果按不動，則可能是音圈被芯柱壓住，需拆卸並重新粘固後才能恢復使用。 3．分頻器異常。當分頻器中有元件不良時，相應頻段的信號受阻，該頻段揚聲器出現音量小故障。應重點檢查與低音揚聲器並聯的分頻電容是否短路，以及與高音揚聲器並聯的分頻電感線圈是否層間短路。
Ⅷ Mg2Al2O4(Oh)2可用做防火材料嗎
Al(OH)3阻燃劑即三水合氧化鋁,簡稱ATH,其用量占無機阻燃劑的80%以上.它具有阻燃、消煙、填充三個功能,不揮發、無毒、腐蝕小、價格低,被譽為
Ⅸ 同樣是滑蓋手機，小米mix3和華為Mg2那個好
2018年是全面屏的一年，各大廠商都推出了自己的全面屏手機，其中包括最開始的劉海屏，以及到後來的水滴屏，再到現在的滑蓋全面屏手機。其中滑蓋全面屏中最具有代表性的就是小米MIX3與榮耀Magic2了，這兩款手機同樣都是滑蓋全面屏的設計，你知道該選擇哪一款嗎？
榮耀Magic2後置三攝
最後我們來看一下兩款手機的售價，小米MXI3的起售價是3299，內存組合是6GB+128GB，榮耀Magic2的起售價是3799，同樣也是6GB+128GB的內存組合。雖然榮耀Magic2的售價高了那麼一點，但是你可以獲得的黑科技也更多，比如精度更高的定位、屏下指紋、40W超級快充以及更好的拍照。所以我個人更推薦榮耀Magic2這款手機。
Ⅹ 自由高達，入手RG還是MG2.0啊來大神分析一下
你好，MG和RG是完全不同的比例，沒有可比性。MG是1:100，價格自然貴，上手難度也高，也更精美。RG是1:144，難度低價格也低，不過細節肯定沒有MG好