『壹』 商標服務項目里的手套(服裝)是什麼意思
通過類似商標和服務區別表中查看到，手套（服裝）屬於第25類商標中的小類，是商品項不是服務項。該類別手套通常都是我們在日常生活中使用的手套，包括保暖的針織手套、皮手套、摩托車手套、裝飾用的蕾絲手套等等。
『貳』 勞保用品稅收分類編碼
法律分析：稅收分類編碼：106040606 稅收分類名稱： 運動防護用具 開票商品名稱： *體育用品*防滑鞋 稅收分類編碼： 107050802 稅收分類名稱： 橡膠制衣著用品及附件 指非縫制，包括醫療用橡膠制衣著用品、橡膠制潛水衣、橡膠制雨衣、其他橡膠制衣著用品及附件。 開票商品名稱： *橡膠製品*反光雨衣 稅收分類編碼： 106051299 稅收分類名稱： 其他日用雜品 開票商品名稱： *日用雜品*口罩勞保用品清單是用於列明勞保用品類別的文件。勞保用品的類別主要包括安全帽類、呼吸護具類、眼防護具、聽力護具、防護鞋、防護手套、防護服、防墜落具、護膚用品。企業完善勞保用品的使用管理制度，不但可以使勞動防護用品在受控狀態正確地發揮作用，同時也有效地保障從業人員的安全和健康。
法律依據：《中華人民共和國勞動法》
第五十四條 用人單位必須為勞動者提供符合國家規定的勞動安全衛生條件和必要的勞動防護用品，對從事有職業危害作業的勞動者應當定期進行健康檢查。
第九十二條 用人單位的勞動安全設施和勞動衛生條件不符合國家規定或者未向勞動者提供必要的勞動防護用品和勞動保護設施的，由勞動行政部門或者有關部門責令改正，可以處以罰款；情節嚴重的，提請縣級以上人民政府決定責令停產整頓；對事故隱患不採取措施，致使發生重大事故，造成勞動者生命和財產損失的，對責任人員依照刑法有關規定追究刑事責任。
『叄』 手套500型號什麼意思
手套500#是代表塗膠手套承受膠的重量。
膠手套是勞保用品，有以下三種方式製作:
「浸膠」：大體生產過程是把手套模具放入調制好的膠液里浸泡一瞬間後，就這一瞬間人們叫做了「浸膠」，由此誕生了「浸膠手套」的說法。
「掛膠」：手套在「浸膠」後往往是要把手套倒掛在浸膠機器上一瞬間，就這一瞬間誕生了「掛膠」說法，由此出現了「掛膠手套」的名字。
「塗膠」：就是一種人工用刷子把膠塗抹在半成品手套上，由而誕生了「塗膠手套」，這種生產工藝目前幾乎沒有了，但是在人們認識中已流傳了多年的一種手套叫法名字。
防護手套的使用和保養：
1、防護手套在使用之前都要進行一定的檢查，看看是否有破損，以免有破損的話，是手套使用中無法正常發揮作用，傷害到自己的皮膚。
2、在處理有害物質的時候一定要帶上手套，還有在一些有必要的情況下一定要佩戴手套。在摘下已經污染的手套的時候要避免與皮膚接觸，以免傷害到其他的皮膚。
3、已經被污染的手套要包好後在丟掉，以免污染到環境。再用式的手套一定要清潔干凈後風干在使用。使用手套是要選擇尺碼合適的手套，以免不合適的話使用中造成不必要的麻煩。
4、防護手套要放置在恆溫、乾燥、避光的環境中。在手套被污染後如果要再利用可以使用溶劑進行清洗，但是不要使用腐蝕性的清洗液。
5、手套清洗後要充分的進行晾乾，記住不要用熱力來對手套進行烘乾，否則會加速手套的烙畫，影響它的使用壽命。
『肆』 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證
醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。
醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。
日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請
而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。
注冊流程：
1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。
2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。
3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。
4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。
5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。
6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。
7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。