Ⅰ 出口貨物需要哪些文件
出口貨物一般只要提供報關發票、裝箱單、合同以及報關單草單給報關行就可以了。這是針對一般貨物（即沒有監管條件）的普通貨物出口而言的。如果有監管條件（確認貨物的HS海關編碼後才知道有沒有監管條件，有什麼監管條件），就要提供監管條件所要求的文件。
如玩具類、食品類、木製品等涉及到安全、健康、環保的貨物一般屬於法檢貨物，需要到檢驗檢疫局做商檢，拿到商檢局出的《出境貨物通關單》之後才可以報關。又如維生素C除了法檢需要《通關單》之外，還需要《出口許可證》。因為維生素C的監管條件是進出口法檢和許可證管理。
Ⅱ 醫療器械 出口到俄羅斯條件
俄羅斯醫療器械注冊證即Roszdravnadzor Certificate，醫療設備出口俄羅斯，需要獲得居民健康與社會發展監督部（Roszdravnadzor）頒發的醫療設備許可證和GOST-R證書，沒有俄羅斯頒發的醫療設備許可證和GOST R證書是不能在俄境內銷售使用的。該注冊登記證書的有效期是長期有效。
要獲得醫療設備的GOST R 證書，首先要從居民健康與社會發展監督部獲得醫療器械許可證。
申請俄羅斯醫療器械注冊證需要提交的文件：
1. 英文或俄文申請表；
2. 委託書、聲明；
3. 營業執照；
4. 中華人民共和國組織機構代碼；
5. ISO13485 、ISO9001體系證書；
6. CE證書；
7. 測試報告；
8. 產品說明或技術文件；
9. 宣傳彩頁；
10. 其他要求的資料。
俄羅斯醫療器械注冊證需要到中國貿促會或大使館公證的資料如下：
1. 委託書、聲明；
2. 企業法人的營業執照；
3. 體系證書ISO9001、ISO13485；
4. CE證書。
Ⅲ 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證
醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。
醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。
日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請
而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。
注冊流程：
1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。
2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。
3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。
4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。
5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。
6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。
7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。
Ⅳ 勞保手套出口需要增值稅多少
進口關稅:6%出口退稅:13%進口增值稅:13%。海關監管條件:無頌跡勞保野亂並手套出口報關單勞保陪弊手套出口報關時需要補充海關規范申報要素信息:品牌類型、出口享惠情況、織造方法等。
Ⅳ 想要涉足勞保方面的出口，不知道勞保鞋和勞保手套的出口市場哪個好，或者要注意什麼呢，謝謝
中國產的勞保鞋，勞保手套一般出口歐美，亞洲，澳洲比較多。市場都還可以，主要是要人家看中你款式才行。有出口資質，產品符合當地要求即可。
Ⅵ 危險品出口需要什麼資料
危險品出口需要提供的單證分為報關資料和交貨資料來講，具體如下：
報關資料
1.報關單
2.報關委託書（加蓋報關單位章和法人章）
3.發票
4.箱單
5.情況說明
6.其他該產品HS所需許可證或者通關單文件
交貨資料
1.化工研究院報告—正本
2.安檢清單(報關經營單位蓋章即可，無需填寫)（2份）
3.危包證（如使用4GV紙箱無需提供）
4.生產單位/發貨人空白章各2份
5.MSDS
*所有單據及提單上的中英文品名必須和化工鑒定上的中英文品名完全一致