A. 用於食品加工的一次性乳膠手套需要有哪些證明文件
您好 一般用於食品加工的一次性乳膠手套是需要有SGS報告的，因為乳膠手套SGS報告是達到了食品級和醫療級別的，達到了AQL1.5標准，適合范圍很廣泛！最好也讓廠家提供三證資料等。
適用范圍：家務勞作，電子廠防靜電，化工、水產等工廠防護，醫院，科研等行業使用。
B. 國內有哪些工廠生產一次性丁腈手套、乳膠手套需要資質齊全，有FDA認證
我國有英科醫療、藍帆醫療、中紅普林等工廠生產一次性丁晴手套、乳膠手套。下面是它們通過的資質認證。
1、英科醫療一次性手套通過了美國510(K)認證、NSF食品體系認證、加拿大CMDCAS認證、歐盟CE認，Intertek（天祥）MDSAP醫療認證，並通過了TUV、SGS、ITS、BV等著名第三方測試機構對產品的測試，達到ASTM、CE、ISO、日本食品衛生安全等國際產品標准。
2、藍帆醫療收到了由英國標准協會（BSI）簽發的MDSAP證書，標志著企業順利完成了MDSAP體系的國際質量體系認證。
3、中紅普林公司具有50條PVC手套生產線和16條國際最先進的丁腈手套生產線,年產各種手套70億只,其規模居世界第二位。通過了ISO9001國際質量體系認證、美國FDA認證、歐盟CE認證、HACCP質量體系認證、ISO13485國際質量體系認證等。
(2)經營一次性醫用手套需要什麼資質擴展閱讀：
1、英科醫療科技股份有限公司
英科醫療科技股份有限公司（股票簡稱：英科醫療，股票代碼：300677）於2009年在山東省淄博市成立，主營業務涵蓋醫療防護、康復護理、保健理療、檢查耗材四大板塊。主要產品包括一次性手套、輪椅、冷熱敷、電極片等多種類型的產品。
2、藍帆醫療股份有限公司
藍帆醫療股份有限公司（Bluesail Medical）是全球規模最大的一次性PVC手套生產企業。已於2010年4月2日在深圳證券交易所成功上市，股票代碼002382，是本行業第一家上市公司，也是淄博市臨淄區第一家上市公司。2020年3月18日，藍帆醫療以170億元人民幣市值位列《2020胡潤中國百強大健康民營企業》第85。
3、中紅普林醫療用品股份有限公司
中紅普林醫療用品股份有限公司於2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登記成立。法定代表人桑樹軍，公司經營范圍包括生產PVC手套、丁腈手套、PE、乳膠系列製品等。
4、愛馬斯/AMMEX：AMMEX是一家創始於1988年的美資跨國企業，全球健康安全和防護用品的一流供應商，在美國，加拿大，歐洲，中東，澳大利亞和亞洲市場，AMMEX是兩萬多位用戶的直接進口商和服務商。作為一次性手套和防護用品的專家，AMMEX不斷的滿足世界各地用戶的要求。AMMEX公司現已登陸中國。我們見證了防護用品在中國的爆發式的增長。在多個重要領域，我們都具有前瞻性。我們堅信政府對於各個行業的監管的加強，勢必驅動一次性手套和防護用品的需求長期增長。
5、嘉舒特旗艦店，主營嘉舒特，舒特，防護服，包郵，打磨，防塵，防毒面具，防護，防滑，防水，防砸，粉塵，工業，工作鞋，加厚，口罩，勞保鞋，耐磨，男女，噴漆，防護面具，透氣，防護手套，防護鞋，護目鏡，頭部防護用品。
C. 批發醫用手套需要什麼手續
如手套用途是民用，工業用，僅需營業執照就行
如是一類器械類的檢查手套，僅需備案憑證就行，如是二類器械的外科手套，需二類器械備案登記；還需場地檢查，產品檢查，倉庫人員管理等，具體按葯監局最新要求處理，詳情可登錄監管局網站可在線申請
D. 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證
醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。
醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。
PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。
日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請
而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。
注冊流程：
1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。
2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。
3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。
4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。
5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。
6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。
7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。
E. 在淘寶上可以賣一次性醫用手套嗎或者去葯店推銷賣，可以嗎
可以開淘寶店賣。賣醫用手套應該不需要你有什麼資質什麼證件，如果需要也是那個工廠要有相關的證件。可能要他們給你一個授權書。
F. 一次性塑料手套需要QS認證嗎
一次性衛生防護 食品安全 醫療衛生等 選購一次性塑料薄膜手套注意QS產品認證
在不少餐館，市民吃蟹、蝦、雞翅或其他大塊食物時，餐館都會提供一次性塑料手套，以免消費者用手直接接觸食物沾上油膩。有市民對此提出疑問：餐館提供的一次性塑料手套是否無毒無害？近日，記者調查發現，許多餐館、街邊小吃攤提供的一次性手套均屬「三無」產品。
普通手套和食用手套得細分：
一次性手套魚龍混雜，市民如何確定哪類手套可以用於抓取食物？記者從網路上搜索相關資料得知，從2008年底，所有取得QS（意為「質量安全」）生產許可證的食品用塑料製品，必須在產品的標簽、說明書或包裝等處明確標明「QS」標志，凡接觸食品的產品，必須在其包裝或產品上明示「食品用」標志。
據了解，一次性塑料薄膜手套材質主要是聚乙烯塑料，市場上有全新料和再生料兩種，全新料無毒無味，生產出來的手套透明度高，無異味，質量好，干凈衛生；再生料生產出來的一次性塑料薄膜手套，透明度不好、發暗、衛生條件不達標，價格低廉。這兩種材質的手套如何鑒別呢？市民可在使用時用手觸摸一次性塑料薄膜手套，有潤滑感者無毒，否則有毒；或者用手抓住一次性塑料薄膜手套一端，用力拍一下，發出清脆聲者無毒，反之則有毒。
「三無」一次性手套使用廣泛：
近幾年來，一次性塑料薄膜手套因其價格便宜，使用方便，應用廣泛，在市場上需求量逐漸增大，這種手套主要適用於家務勞作、餐飲、美容美發、電子、工廠等行業使用。
市民林小姐近日在市區一家「捆粿」小吃店就餐時，發現店主在每張餐桌上都放著一盒一次性手套，手套盒子上寫著的卻是「美容美發」的用途，盒子上也沒有生產日期和「食品用」塑料的標志。
記者在另外一些餐館和小吃店用餐時也發現，使用「三無」一次性手套的情況極為普遍。記者走訪市場了解到，一些小商店所售的一次性手套均沒有任何檢驗說明，且無生產地址、生產日期、生產單位等有關食品用塑料需要公示的標示內容。
但記者隨機采訪的市民都表示，並沒留意過這些一次性手套是否安全。「家裡用的一次性手套都是從市場雜貨店買來的。」市民黃女士告訴，自己曾買過包裝上沒有任何文字的一次性手套。經記者提醒，她才意識到，如果這些一次性手套有毒有害，在使用過程中就會影響身體健康。