當前位置:首頁 » 手套類別 » 醫用橡膠手套需要什麼證件
擴展閱讀
睡衣都是用什麼面料 2024-11-29 03:57:05
皮衣上有膠怎麼清洗 2024-11-29 03:54:18

醫用橡膠手套需要什麼證件

發布時間: 2022-02-03 22:55:30

Ⅰ 醫用外科手套國家標準是什麼

GB
10213-2006《一次性使用醫用橡膠檢查手套》、GB 24786-2009《一次性使用聚氯乙烯醫用檢查手套》、GB
7543-2006《一次性使用滅菌橡膠外科手套》

Ⅱ 怎麼才能買到正規的醫用乳膠手套

葯店、官方旗艦店都可以買到,記得要選擇正規生產的,我用過的恆保防護出品的麥迪斯還不錯。

Ⅲ 醫用乳膠手套注冊商標屬於哪一類

醫用乳膠手套屬於商標分類第10類1004群組;
經路標網統計,注冊醫用乳膠手套的商標達473件。
注冊時怎樣選擇其他小項類:
1.選擇注冊(醫用手套,群組號:1004)類別的商標有8件,注冊佔比率達1.69%
2.選擇注冊(醫用冰袋,群組號:1004)類別的商標有6件,注冊佔比率達1.27%
3.選擇注冊(縫合用材料,群組號:1009)類別的商標有3件,注冊佔比率達0.63%
4.選擇注冊(醫用水袋,群組號:1004)類別的商標有3件,注冊佔比率達0.63%
5.選擇注冊(矯形用品,群組號:1008)類別的商標有3件,注冊佔比率達0.63%
6.選擇注冊(按摩用手套,群組號:1004)類別的商標有3件,注冊佔比率達0.63%
7.選擇注冊(醫用注射器,群組號:1001)類別的商標有3件,注冊佔比率達0.63%
8.選擇注冊(避孕套,群組號:1006)類別的商標有3件,注冊佔比率達0.63%
9.選擇注冊(奶瓶,群組號:1005)類別的商標有3件,注冊佔比率達0.63%
10.選擇注冊(假牙套,群組號:1002)類別的商標有2件,注冊佔比率達0.42%

Ⅳ 醫用乳膠手套出口俄羅斯,一般需要哪些資質

我可以幫你銷售,條件是你一定要是生產廠家,廠家給開據的銷售權證明。

Ⅳ 生產一次性醫用橡膠檢查手套需不需要相關許可證

生產一次性醫用橡膠檢查手套需要相關許可證!咨詢當地的技術監督局!

Ⅵ 橡膠或塗橡膠手套主要用於什麼工種

一次性橡膠手套特性:

  1. 表面浸有氯丁橡膠;

  2. 2.棉襯墊;

  3. 3.菱形浮出的外紋;

適用范圍:

  1. 汽車製造業橡膠手套;

  2. 2.電池製造業;

  3. 3.玻璃鋼行業;

  4. 4.飛機裝配;

  5. 5.食品處理。

  6. 由於所遇到化學品的多樣性,防止受其傷害是一個特別復雜的問題。酸、消毒劑、碳氫化合物、溶劑、油類、脂類和醋酸酯具有不同的化學特性。

  7. 一次性滅菌手套是醫用手套,醫用手套的種類及各種類優缺點

  8. 一、手套的分類

  9. (一)一次性使用醫用手套

  10. 1、一次性使用滅菌橡膠外科手套:符合GB7543。

  11. 2、一次性使用醫用橡膠檢查手套:符合GB10213。

  12. (二)可重復使用手套

  13. 1、橡膠耐油手套:符合AQ6101,為接觸礦物油、植物油以及族的各種溶劑時戴用的手套。

  14. 2、耐酸(鹼)手套:符合AQ6102,為接觸酸鹼嚳液時戴用的手套。

  15. 3、浸塑手套:符合GB/T18843,用於防水、洗滌劑、臟污及輕微機械等傷害,僅適用於清潔工等類似工種手套。

  16. 二、手套的選擇

  17. 應根據配戴者可能產生的不良反應以及不同的操作要求,選用不同材質和不同種類的手套。

  18. (一)使用手套的基本原則、

  19. 應遵循標准預防和接觸隔離的原則;不管是否使用手套均應遵循手衛生指征。

  20. (二)可能發生不良反應者的選用原則

  21. 1、應盡量戴用由合成橡膠製成的手套,不宜戴用天然橡膠乳製成的手套。

  22. 2、宜選用無粉手套,不宜選用有粉手套。

  23. (三)一次性使用醫用手套與可重復使用手套的使用原則

  24. 1、直接接觸患者,應使用一次性使用醫用手套。

  25. 2、清潔環境或醫療設備,應使用一次性使用醫用手套或可重復使用的手套。

  26. 3、一次性醫用手套應一次性使用。

Ⅶ 醫用橡膠手套大中小號分別用什麼標志來表示大中小號呢

醫用橡膠手套大中小號分別用S\L\M表示,上面也有具體尺寸標注!

Ⅷ 醫用橡膠手套有哪幾種

麥迪斯醫用橡膠手套的種類有AQL1.0高標醫用手套、抗病毒手套、雙層雙色手套、骨科手套、顯微手套、特舒膚手套、婦科手套、脫蛋白手套、檢查手套(有粉)、檢查手套(無粉)、滅菌檢查手套(有粉)、滅菌檢查手套(無粉)等十餘款產品。恆保防護的官網寫的更詳細。

Ⅸ 合成橡膠手套 醫用 出口到日本需要什麼認證 以及相關手續流程 先謝過,越詳細越好!

如果是醫用,應該是做申請日本葯事法認證。過程比較繁瑣點