Ⅰ 兩個小人頭靠頭 中間有一顆愛心牽起來 這是什麼牌子 好像是童裝
曼格琳的，衣服貴
Ⅱ 艾森曼格綜合征
艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的後果。房、室間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，由於進行性肺動脈高壓發展至器質性肺動脈阻塞性病變，出現右向左分流，皮膚粘膜從無青紫發展至有青紫時，既稱為艾森曼格綜合征。
臨床表現：
先天性心臟病包含了幾乎所有的出生時即出現的心內及大血管水平的形態學異常。在出生時，先天性心臟病的發病率在存活新生兒中的發病率為千分之6至千分之8。肺動脈高壓是一種繼發於先天性心臟病的常見並發症，由於先天性心臟病的存在，引起肺血流增多、血流增快等改變，導致了肺動脈高壓的產生。疾病自然史的研究結果顯示，所有出生時存在先天性心臟病但未行外科治療的患兒中大約30%會發生肺血管疾病，即肺動脈高壓。肺動脈高壓的血流動力學定義是肺動脈平均壓大於25 mmHg, 同時肺小動脈楔壓小於等於15 mmHg, 肺小動脈阻力大於3 個wood單位。當先心病合並肺動脈高壓時，此時最好的治療方式就是盡早行手術或介入的方法治癒先天性心臟病。如果因為某種原因未能及時手術治療先心病，肺動脈高壓繼續進展，可發生梗阻性肺動脈高壓，患者出現缺損部位的雙向分流或右向左分流，皮膚粘膜出現青紫，稱為艾森曼格綜合征。該病症以進行性的肺小動脈阻力增高為特徵，伴有肺血管擴張試驗陰性的低氧血症，可以引起連接肺動脈之心室的心室功能衰竭並最終導致患者死亡。在臨床上，此時患者表現為呼吸困難、紫紺、活動耐量下降、浮腫、眩暈、暈厥、咳血、心律失常並可合並腦血管事件的發生，最終導致患者的生活質量下降，生存時間減少。